В России возник дефицит лекарств для пациентов с гемофилией. Перебои с выдачей препаратов с начала года фиксируют в 9 регионах, включая, Московскую область, Татарстан, Башкирию и Красноярский край. По данным Всероссийского общества гемофилии, в дефицитных лекарствах важные вещества для свертывания крови. Эти препараты должны выдаваться бесплатно по госпрограмме. Ассоциация уже направила письмо в Минздрав с просьбой решить проблему, пишут Известия. Почему возник дефицит лекарств и как это влияет на жизнь пациентов, "Серебряному дождю" рассказал президент Всероссийского общества гемофилии Юрий Жулёв: «Жизнь больного гемофилией и качество его жизни полностью зависят от препаратов. Если препаратов нет, это приводит к глубочайшей инвалидизации и сокращению продолжительности жизни. Если препараты есть, то дети и молодые люди растут совершенно сохранными, а их продолжительность жизни практически не отличается от жизни здоровых людей. Сейчас у нас возникают перебои с поставками лекарственных препаратов, поскольку на фоне повышения цен требуется их перерегистрация. Препарат просто перестал поступать в Российскую Федерацию, и сейчас дети остаются без него. Невозможно лечить пациента, затем прекратить лечение, а потом снова возобновить его. Это всё равно что отнять инсулин у больного диабетом. Мы обратились в Минздрав. Там нам ответили, что ждут завершения процедуры перерегистрации цены. Но пациенты ждать не могут. Поэтому мы просим Минздрав и Федеральную антимонопольную службу ускорить этот процесс», — подчеркнул Юрий Жулёв.